Syndrome de Pierre Robin
A ce jour, le diagnostic anténatal ne permet pas le diagnostic de 100% des enfants. Il est recommandé que les formes simples puissent bénéficier sans urgence d’une expertise au sein d’un Centre de Reference/Compétence. Certaines formes sont adressées aux chirurgiens maxillo-faciaux pour fente isolée, d’autres enfants sont encore vus trop tardivement pour des difficultés alimentaires ou respiratoires parfois difficile à objectiver.
Une brochure élaborée par le CRMR SPRATON (Centre de Référence Maladies Rares Syndromes de Pierre Robin et troubles de l’oralité congénitaux) est disponible afin d’aider les professionnels en maternité à mieux les dépister et à orienter leur suivi.
Ce document peut être distribué dans votre maternité.
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Site internet du centre de référence : https://www.tete-cou.fr/offre-de-soins/reseau-spraton
Brochure élaborée par le CRMR SPRATON (Centre de Référence Maladies Rares Syndromes de Pierre Robin et troubles de l’oralité congénitaux)